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      泌尿外科精準醫學新冠檢測系列體外診斷試劑臨床檢驗分析儀器

      pro09.

      【產品名稱】人類B-raf基因V600E突變檢測試劑盒(熒光PCR法)

      【注冊證號】國械注準20163400091

      【生產許可證】蘇食藥監械生產許20120142號

      【產品規格】10測試/盒

      【適用范圍】該產品用于體外定性檢測人石蠟包埋病理組織中提取DNA的B-raf基因V600E突變。

      【產品優勢】

      1)技術原理:競爭性ARMS-PCR法,在原有ARMS-PCR法上增加特異性野生型競爭性拮抗劑,阻礙野生型的非特異擴增;

      2)位點齊全:檢測位點覆蓋常見的突變亞型;

      3)準確性高:PCR產物無需后續處理,實現真正的閉管操作,避免交叉污染;

      4)獨立內參,明確的判斷標準;

      5)操作快速:90分鐘即可完整檢測過程,操作過程簡單,結果判讀客觀可靠。


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